Tem 01 2010
Önümüzdeki on yıl boyunca geliştirilecek 5 teknoloji hayatımızı tamamen değiştirmeye aday görünüyor. George Washington Üniversitesi’nde görevli akademisyenler bize bu yeni dönemin ipuçlarını veriyor.
Continue Reading »
Haz 18 2010
Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi’nde 40 denek üzerinde yapılan bir araştırma, pantolon cebinde taşınan cep telefonunun, spermdeki DNA yapı bütünlüğünü bozduğunu ortaya çıkardı. Meram Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji Bölümü’nde görevli Prof. Dr. Selçuk Duman, Doç. Dr. Murad Aktan ve yüksek lisans öğrencisi Duygu Çoruh, kısırlığa etki eden faktörler içinde yer aldığı düşünülen cep telefonları konusunda, ”cep telefonu ve sperme etkisi”ni araştırdı.
Continue Reading »
May 21 2010
Yapay DNA keşfinden sonra, laboratuvar ortamında kimyasal maddelerle üretilen bu DNA, hücre içine yerleştirildi ve hücre belirlenen genetik koda göre davranış gösterdi.
Continue Reading »
May 10 2010
Uzmanlar 1 yaşında görünen 17′lik kızın genlerinde yaşlanmamanın sırrını çözmeye çalışıyor. ABD’li bilimadamları, 17 yaşında olmasına rağmen 1 yaşındaki çocuğun görünüm ve davranışlarına sahip Brooke Greenberg’in gen haritasını inceleme altına aldı.
Continue Reading »
May 08 2010
Hacettepe Üniversitesi araştırmacıları, insan yüzünün gelişiminde kritik rol oynayan bir gen ailesini keşfederek bir ilke imza attı.
”ALX1” isimli gen, embriyo döneminde burun, gözler, dudak ve damakların oluşumunda büyük bir önem taşıyor ve yokluğunda diğer genlerce dengelenemiyor. Bilim dünyasında insan yüzünün gelişiminin anlaşılabilmesi açısından büyük heyecan yaratan çalışma, hastalara erken dönemde tanı imkanı sağlıyor ve bazı hastalıkların tedavisinde yeni yaklaşımlar sunuyor.
Continue Reading »
Nis 29 2010
İngiltere Nottingham Üniversitesi Genetik Enstitüsü Queen’s Tıp Merkezinden Dr. Aziz Aboobaker ve lisansüstü öğrencisi Daniel Felix’in beraber yürüttüğü gen araştırma projesinde nihayete ulaşıldı.
Continue Reading »
Nis 18 2010
Kalıtsal hastalıklardan arındırılmış üç ebeveynli embriyolar geliştirildi. İngiliz bilim adamları, “tasarım bebekler” çağının öncüsü olan bir çalışmaya imza atarak, kalıtsal hastalıklardan arındırılmış, üç ebevynli insan embriyosu geliştirdi.
Continue Reading »
Nis 15 2010
ABD’nin Columbia Üniversitesinden bir ekip, ender rastlanan bir saç dökülmesi türü olan kalıtsal hipotrişoz simpleks hastalığının APCDD1 adı verilen genin mutasyonundan kaynaklandığını tespit etti.
Continue Reading »
